Niña de 15 años tiene enfermedades y el físico propios de una mujer de 90
SANTO DOMINGO.- A sus 15 años, Yuleydi Féliz Jiménez ya padece de todos los achaques propios de una mujer de 90 años. No camina, prácticamente no tiene visión, sus manos están deformadas por la artritis, no duerme por los fuertes dolores en el cuerpo y su piel muestra “las secuelas del paso de los años”. La niña padece de una enfermedad llamada progeria, una patología rara generada por un daño genético y que produce un envejecimiento acelerado La enfermedad provoca que por cada año el afectado envejezca entre siete y 10 años, y se presenta en uno de cada 10 millones de personas. La jovencita actúa y piensa como una niña de 15 años, pero su cuerpo muestra la ancianidad. Actualmente se encuentra ingresada en la Clínica Cruz Jiminián donde está recibiendo atenciones y chequeos médicos, debido a que, además de los problemas citados, muestra signos de corazón cansado.
Su madre, Ondina Jiménez, pidió ayuda para adquirir una silla de ruedas, debido a que la niña ya no camina, así como para una cama ortopédica, debido a que los fuertes dolores que tiene en el cuerpo no permiten a su hija dormir tranquila. Yuleydi hizo un quinto grado especial, pero dejó la escuela porque las limitaciones de sus manos y sus ojos no le permitieron seguir. Hasta hace poco jugaba con muñecas, pero cuenta que ahora disfruta cuando le leen historias y obras literarias.
Dice que aún no ha decidido qué hará cuando sea grande, pero asegura que desde que se sane volverá a estudiar. Mostrando una sonrisa cada vez que su madre habla de ella, la niña asegura que lo que más desea en la vida es poder ver y caminar.
Yuleidy vive con sus padres en Pedernales y desde hace un año recibe atenciones médicas en la Clínica Cruz Jiminián, donde se encuentra ingresada desde el sábado para ser sometida a chequeos médicos. Sus padres han montado un pequeño negocio de venta de víveres y frutas para subsistir.
Su madre cuenta que cuando la niña tenía seis meses le dio una proteína y presentó una alergia, fiebre, la piel se le quemó y empezó a sentir síntomas raros, aunque posteriormente los médicos le aseguraron que su problema era un síndrome genético y no propio de la proteína que había ingerido. Asegura que a pesar de ser diferente, Yuleydi siempre ha sido una niña alegre, canta mucho en la casa, pero en ocasiones en que se encuentra con personas que le hacen comentario sobre su condición, se siente triste.
Al ofrecer detalles al respecto, el doctor Félix Antonio Cruz Jiminían dijo que la niña está siendo evaluada porque está cansada y presentando problemas cardíacos, porque aunque piensa como una niña, físicamente tiene más de 90 años y presenta los problemas propios de esa edad. “Ella está pidiendo una silla de ruedas que esperamos que alguien la traiga aquí, porque ya no camina”, agregó el médico. Destacó que ese es el primer caso de esa naturaleza que hay en el país, y que la ciencia médica registra pocos de ese tipo.
“No hay tratamientos porque la vejez no se cura, y aunque se detectó a tiempo no hay tratamientos para contrarrestarla, porque se trata de una mutación genética”, señaló Cruz Jiminian
Su madre, Ondina Jiménez, pidió ayuda para adquirir una silla de ruedas, debido a que la niña ya no camina, así como para una cama ortopédica, debido a que los fuertes dolores que tiene en el cuerpo no permiten a su hija dormir tranquila. Yuleydi hizo un quinto grado especial, pero dejó la escuela porque las limitaciones de sus manos y sus ojos no le permitieron seguir. Hasta hace poco jugaba con muñecas, pero cuenta que ahora disfruta cuando le leen historias y obras literarias.
Dice que aún no ha decidido qué hará cuando sea grande, pero asegura que desde que se sane volverá a estudiar. Mostrando una sonrisa cada vez que su madre habla de ella, la niña asegura que lo que más desea en la vida es poder ver y caminar.
Yuleidy vive con sus padres en Pedernales y desde hace un año recibe atenciones médicas en la Clínica Cruz Jiminián, donde se encuentra ingresada desde el sábado para ser sometida a chequeos médicos. Sus padres han montado un pequeño negocio de venta de víveres y frutas para subsistir.
Su madre cuenta que cuando la niña tenía seis meses le dio una proteína y presentó una alergia, fiebre, la piel se le quemó y empezó a sentir síntomas raros, aunque posteriormente los médicos le aseguraron que su problema era un síndrome genético y no propio de la proteína que había ingerido. Asegura que a pesar de ser diferente, Yuleydi siempre ha sido una niña alegre, canta mucho en la casa, pero en ocasiones en que se encuentra con personas que le hacen comentario sobre su condición, se siente triste.
Al ofrecer detalles al respecto, el doctor Félix Antonio Cruz Jiminían dijo que la niña está siendo evaluada porque está cansada y presentando problemas cardíacos, porque aunque piensa como una niña, físicamente tiene más de 90 años y presenta los problemas propios de esa edad. “Ella está pidiendo una silla de ruedas que esperamos que alguien la traiga aquí, porque ya no camina”, agregó el médico. Destacó que ese es el primer caso de esa naturaleza que hay en el país, y que la ciencia médica registra pocos de ese tipo.
“No hay tratamientos porque la vejez no se cura, y aunque se detectó a tiempo no hay tratamientos para contrarrestarla, porque se trata de una mutación genética”, señaló Cruz Jiminian
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